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1、问:原招标文件及招标公告中供应商资格中要求“生产厂家授权经销商”与采购需求中“提供厂家与代理商授权证明”相互矛盾,且采购需求1、2、3中要求“响应文件中需提供产品检测报告,提供厂家与代理商授权证明”,因需求品牌在一个省份只有一家代理商,此要求具有很强的针对性,不利于其他供应商参与此项目的投标,请问以哪个为准?
答:1、现供应商资格要求修改为:(1)具有独立法人资格,须提供营业执照、组织机构代码证、税务登记证或三证合一证件;(2)具有履行本项目的能力,不接受联合体,不具备独立法人资格的分公司、贸易公司、个体经营户的投标。
2、采购需求修改为:
序号 | 名称 | 单位 | 数量 | 参数 | 备注 |
1 | 医用一次性防护服 | 件 | 1000 | 1.符合GB19082-2009标准; 5.大号800件、中号200件。 |
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2 | N95口罩 | 只 | 2000 | 1.符合GB 19083-2010标准; |
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3 | 一次性防护面罩 | 只 | 2000 | 1.环保、无毒 3、保存时间长 |
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4 | 医用一次性鞋套 | 双 | 2000 | 1. 倍尔赛夫Tyvek(特卫强)高帮防水、防滑鞋套 |
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5 | 医用外科乳胶手套(无粉) | 双 | 10000 | 1.单独包装 2.长臂 3:6.5号:2000只;7号:4000只;7.5号:4000只 4.科邦 |
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6 | 一次性检查手套(无粉) | 双 | 10000 | 1、 舒适牢固,适用于多种操作条件 5、抽取式 |
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7 | 普通鞋套 | 双 | 10000 | 无纺布材质。 |
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8 | 一次性医用帽子 | 只 | 10000 | 1、 产品描述:采用非织造布加工制成 2、 经环氧乙烷灭菌 |
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请各潜在供应商知悉。
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